Hemocromatose (Mutaçoes C282Y, H63D E S65C), Sangue
Osasco - SP | 0 opções encontradas
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Hemocromatose (Mutaçoes C282Y, H63D E S65C), Sangue
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A hemocromatose é uma doença genética que faz com que o corpo absorva e armazene muito ferro. A condição pode levar ao acúmulo de ferro nos órgãos e tecidos, levando a danos ao longo do tempo. A análise por PCR é uma técnica laboratorial utilizada para detectar as mutações genéticas associadas à hemocromatose.
O teste envolve a extração de DNA de uma amostra de sangue e a amplificação de seções específicas do DNA para detectar a presença de mutações nos genes HFE, TFR2 e HJV. Um resultado positivo indica a presença de mutações nesses genes e um risco aumentado de desenvolver hemocromatose.
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Exame solicitado para detectar mutações genéticas associadas à hemocromatose.
